Farkında mıyız bugün günlerden 21 Mart.

Her insanda olması gereken kromozom sayısı 46  iken, Down sendromu olan kişilerde bu sayı 47 dir.

Neden mi ?

Çünkü, 21. kromozomda hücre bölünememiştir ve böylelik ile kromozom sayısı artı 1 yani 47 olmuştur. gördüğümüz gibi Down sendromu aslında bir genetik farklılıktır.

Peki neden ?

Nedeni henüz net aydınlatılamamış olmakla beraber yüksek yaş gebeliklerde risk artmaktadır.

Tüm dünyada yaklaşık 7.7 milyon Down sendromlu birey yaşamaktadır.

Farklılık derken ne kastediyoruz ?

Dışardan bakıldığında bazı fiziksel özellikleri ile  farkedilebilmektedirler.

Küçük ve çekik gözler, hafif basık burun, kalın ense, boyda kısalık, kısa ve kıvrık parmaklar, ayak baş parmağının açık olması, avuç içindeki tek çizgi tipik özelliklerindendir. Fiziksel ve zihinsel gelişimleri akranlarına göre daha geriden gelmektedir. Bu nedenle erken yaşta gelişimlerine uygun eğitim ile desteklenmeleri ileriki yaşamları açısından son derece önemlidir.

Down sendromlu bebeklerde kas tonusunda zayıflık dediğimiz, kendi başını desteksiz tutamama ile farkedilebilen hipotoni oldukça sıktır. Kaslardaki bu gevşeklik nedeniyle erken yaşlarda fizyoterapi desteği yararlıdır.

Bebeklerde fiziksel/bedensel birtakım hastalıklar görülebilmektedir bu nedenle erken yaşta tanısal araştırmaların yapılması ve gereken tedavi yaklaşımlarının uygulanması gerekir. Bedensel gecikmenin yanında zihinsel/bilişsel gecikme nedeniyle erken yaşta gelişimlerini destekleyecek bireysel ve grup özel eğitim programları almaları gerekir bu durum var olan potansiyellerinin saptanması için de önemlidir.

Erken yaşta alınacak bireysel/grup özel eğitim programları, fizyoterapi, ergoterapi, konuşma-dil terapisi, oyun terapileri ile desteklenmeleri hem okul yaşantısı için hem de ileride toplumsal/sosyal alanlarda işlevselliği iyi uyumlu ve en önemlisi bağımsız bir yaşam sürmeleri için gereklidir.

Çocukluk çağında görülen Otizm başlıklı yazımı inceleyebilirsiniz

twitter – instagram sayfalarım dan beni takip edebilirsiniz.